Exercice 1Préparation d'une bière brune aromatisée
PREPARATION D’UNE BIERE BRUNE AROMATISEE
Depuis l’antiquité, les bières sont produites selon le même procédé à partir de quatre constituants : l’eau, le malt, le houblon et les levures. L’origine des ingrédients et les différentes étapes de transformation vont apporter à la bière sa couleur, sa saveur ou encore son amertume.
Entre 250 et 300 espèces chimiques présentes dans la bière proviennent des huiles essentielles du houblon, parmi lesquelles plus de 60 esters différents dont les plus importants sont l’acétate d’éthyle, l’acétate d’isoamyle, l’acétate d’isobutyle, l’acétate de phényle, l’hexanoate d’éthyle et le caprylate d’éthyle.
Afin d’intensifier la saveur fruitée d’une bière, on peut rajouter, en fin de fabrication, un ester dont la réaction de synthèse va être étudiée dans un premier temps (partie 1). La qualité de l’eau utilisée étant très importante dans la fabrication de la bière, l’analyse d’une eau de brassage sera effectuée dans un second temps (partie 2).
Partie 1 – Synthèse d’un ester au laboratoire
L’ester, noté E, dont la formule semi-développée est représentée ci-après, permet d’obtenir un arôme de fruits rouges qui peut servir pour intensifier le goût d’une bière.
Ester E
Cet ester peut être synthétisé au laboratoire à partir d’un acide carboxylique et d’un alcool. La réaction modélisant cette synthèse est appelée réaction d’estérification. L’équation de la réaction d’estérification, écrite dans le cas général avec R et R’ chaines carbonées, est la suivante :
Données
Préfixes utilisés dans les règles de nomenclature
Nombre d’atomes de carbone 1 2 3 4 5 6 7 8 Préfixe méth- éth- prop- but- pent- hex- hept- oct- Masse volumique (en ) à 25 °C
acide carboxylique A alcool B 0,930 0,789 Masse molaire (en )
Acide A Alcool B Ester noté E 116,2 46,1 144,2 Extrait d’une table de spectroscopie infrarouge
Liaison Nombre d’onde () Intensité O-H alcool libre 3500 – 3700 forte, fine O-H alcool lié 3200 – 3400 forte, large O-H acide carboxylique 2500 – 3200 forte à moyenne, large 3000 – 3100 Moyenne 2800 – 3000 Forte C = O 1680 – 1740 Forte
Remarques :
signifie que l’atome de carbone est trigonal, c’est-à-dire relié à trois voisins.
signifie que l’atome de carbone est tétragonal, c’est-à-dire relié à quatre voisins.
- Nommer l'ester E et représenter sa formule topologique.
- Écrire les formules semi-développées de l'acide carboxylique A et de l'alcool B intervenant dans la synthèse de l’ester E et nommer chacun d’eux.
Pour obtenir l’ester E, on chauffe à reflux un volume d’alcool avec un volume d’acide carboxylique , en présence d’acide sulfurique. On obtient, après séparation, rinçage et séchage, une masse d’ester E.
- Justifier le double intérêt d’un chauffage à reflux.
- L’acide sulfurique joue le rôle de catalyseur lors de cette synthèse. Citer la définition d’un catalyseur.
- Montrer que les réactifs sont dans des proportions pratiquement stoechiométriques et déterminer la valeur du rendement de cette synthèse.
Pour améliorer le rendement de la synthèse, on réalise trois synthèses en faisant varier différents paramètres expérimentaux. Pour chaque synthèse, un suivi temporel de la concentration en acide carboxylique est réalisé par titrage. Ce suivi conduit aux tracés des courbes représentant l’évolution de la concentration de l’acide carboxylique en fonction du temps (figure 1).
| Volume d’acide | Volume d’alcool | Catalyseur | Température | |
|---|---|---|---|---|
| Synthèse 1 | 43 mL | 20 mL | Oui | 50 °C |
| Synthèse 2 | 43 mL | 25 mL | Oui | 50 °C |
| Synthèse 3 | 43 mL | 20 mL | Oui | 70 °C |
- Identifier les conditions expérimentales, en précisant le numéro de la synthèse, pour lesquelles la réaction d’estérification est la plus lente. Préciser la courbe associée.
- Identifier les conditions expérimentales, en précisant le numéro de la synthèse, pour lesquelles le rendement de la réaction d’estérification est amélioré. Préciser la courbe associée.
Les spectres infrarouge de chacun des réactifs avant la synthèse et du produit organique isolé et purifié après la synthèse ont été réalisés. Ils sont reproduits en page 5/15.
- Parmi ces trois spectres infrarouge (page 5/15), identifier celui de l’ester E en précisant la démarche suivie.
Partie 2 – Étude de l’eau de brassage d’une bière brune
La composition de l’eau utilisée pour la fabrication d’une bière a une influence sur sa saveur ou sa couleur. Dans le cas de la bière brune, l’eau utilisée doit contenir, entre autres, des ions chlorure à une concentration massique comprise entre 100 et 200 .
Dans cette partie, on souhaite savoir si une eau de source peut convenir au brassage d’une bière. À cette fin, les ions chlorure présents dans cette eau de source sont titrés par une solution de nitrate d’argent. Le titrage est suivi par conductimétrie.
Données :
Conductivités molaires ioniques à 25°C :
ions ion nitrate ion chlorure ion argent ion sodium () 7,1 7,7 6,2 5,0 Masse molaire atomique du chlore :
Étude de la réaction support du titrage
Pour que la réaction entre les ions argent et les ions chlorure soit adaptée pour réaliser le titrage, il faut que la transformation associée soit rapide et totale. On souhaite s’assurer qu’elle respecte ces conditions.
Pour cela, on mélange, dans un tube à essai :
- un volume de solution aqueuse de chlorure de sodium (, ) de concentration ;
- et un volume de solution aqueuse de nitrate d'argent (, ) de concentration .
On observe la formation immédiate d'un précipité blanc, solide identifié comme étant du chlorure d’argent. L’équation de la réaction modélisant cette transformation est :
La valeur de la constante d'équilibre de cette réaction à 25°C est .
- Montrer qu’à l’équilibre du système chimique, l’avancement à l’équilibre peut être déterminé par la résolution de l’équation :
Cette équation du second degré en admet deux solutions dont les valeurs arrondies sont :
et
Indiquer la solution qui peut être retenue pour ce système chimique. - Discuter si cette transformation est adaptée au titrage des ions chlorure.
Dosage par titrage de l’eau de source envisagée pour le brassage
On prélève un volume d’eau de source que l’on introduit dans un grand bécher dans lequel on plonge une cellule conductimétrique. À l’aide d’une burette graduée, on ajoute progressivement une solution aqueuse de nitrate d’argent (, ) de concentration .
La conductivité du mélange dans le bécher, maintenu sous une agitation régulière, évolue en fonction du volume de la solution de nitrate d’argent ajouté. Le tracé de cette évolution est représenté en figure 2.
- Faire un schéma légendé du dispositif utilisé lors de ce titrage.
- Justifier les évolutions de la conductivité de la solution contenue dans le bécher avant et après l’équivalence.
- Indiquer si la teneur en ions chlorure de l’eau analysée peut convenir pour la fabrication de la bière brune.
Afficher le sujet original, avec ses figures
Début de la correction
Voici une correction détaillée et pédagogique de l'exercice, adaptée au niveau Terminale.
Partie 1 – Synthèse d’un ester au laboratoire
1. Nommer l'ester E et représenter sa formule topologique.
- Méthode : Le nom d'un ester comporte deux parties :
- La première partie (terminaison en "-oate") vient de l'acide carboxylique correspondant (la chaîne contenant le groupe ).
- La deuxième partie (terminaison en "-yle") vient de l'alcool correspondant (la chaîne liée à l'oxygène simple).
- Raisonnement :
- La chaîne principale issue de l'acide (à gauche du groupe ester) comporte 6 atomes de carbone : . Le préfixe pour 6 carbones est "hex-". Cette partie se nomme donc hexanoate.
- La chaîne alkyle issue de l'alcool (à droite de l'oxygène) comporte 2 atomes de carbone : . Le préfixe pour 2 carbones est "éth-". Cette partie se nomme donc d'éthyle.
- Réponse : Le nom de l'ester E est l'hexanoate d'éthyle.
- Formule topologique : On représente la chaîne carbonée par une ligne brisée où chaque sommet et extrémité est un atome de carbone. Les atomes d'hydrogène liés aux carbones ne sont pas représentés.
(Représentation visuelle : une ligne brisée avec 5 segments à gauche du C=O, puis le O, puis un segment pour le groupe éthyle).
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